Peste 35.000 de participanți vor fi la îndemână pentru întâlnire, o creștere de 10% față de 2015

Możliwość komentowania Peste 35.000 de participanți vor fi la îndemână pentru întâlnire, o creștere de 10% față de 2015 została wyłączona

Peste 35.000 de participanți vor fi la îndemână pentru întâlnire, o creștere de 10% față de 2015

Analiza de 24 de săptămâni a arătat o asociere semnificativă între SVR și supraviețuire în grupul cu pacritinib. Raportul de risc a fost de 0,26 la pacienții cu cel puțin 20% SVR (P = 0,014). Pacienții cu SVR de 10% până la 20% au avut o tendință spre supraviețuire îmbunătățită (HR 0,15, P = 0,071). Doar 16 pacienți din brațul BAT au avut cel puțin 10% SVR și nu a fost observat niciun beneficiu de supraviețuire, a raportat Mesa.

Pacienții tratați cu pacritinib au fost semnificativ mai predispuși să aibă o reducere de cel puțin 50% a TSS (24,5% față de 6,5%, PP

Pacienții din brațul cu pacritinib au fost, de asemenea, mai predispuși să câștige în greutate în timp, iar cei cu cel mai scăzut număr de trombocite inițiale au avut o îmbunătățire semnificativă a numărului de trombocite (P = 0,0034).

La momentul inițial, 15,9% dintre pacienții din grupul cu pacritinib și 14,0% dintre cei din grupul de control erau dependenți de transfuzie. La 2 săptămâni, un sfert dintre pacienți obținuse independență transfuzională cu pacritinib față de niciun pacient din brațul de control.

Cele mai frecvente evenimente adverse asociate cu pacritinib au fost diareea (53,2%), greața (26,8%), anemia (22,3%), trombocitopenia (16,8%) și vărsăturile (15,9%). Incidența evenimentelor adverse de gradul 3/4 a fost similară în cele două grupuri.

Ultima actualizare 10 iunie 2015

Charles Bankhead este editor senior pentru oncologie și acoperă, de asemenea, urologia, dermatologia și oftalmologia. S-a alăturat MedPage Today în 2007. Urmăriți

Dezvăluiri

Studiul a fost susținut de CTI BioPharma.

Mesa a dezvăluit relații relevante cu Novartis, Incyte, Gilead Scienes, Celgene și CTI BioPharma.

Sursa primara

Societatea Americană de Oncologie Clinică

Referință sursă: Mesa RA și colab "Rezultatele studiului de fază III PERSIST-1 al pacritinib versus cea mai bună terapie disponibilă în mielofibroza primară, mielofibroza post policitemie vera sau trombocitemia post-esențială-mielofibroza" ASCO 2015; Rezumat LBA7006.

CHICAGO – Combinarea unei terapii țintite cu un inhibitor al aromatazei a redus riscul de recidivă la femeile cu cancer de sân avansat cu receptor hormonal pozitiv, a spus un cercetător aici.

Într-un studiu de fază III, bevacizumab (Avastin) și letrozol (Femara) au prelungit semnificativ supraviețuirea fără boală în comparație cu letrozolul singur, potrivit Maura Dickler, MD, de la Memorial Sloan Kettering Cancer Center din New York City.

Dar adăugarea controversatului bevacizumab la prima linie de terapie endocrină nu a avut niciun efect asupra supraviețuirii globale și beneficiul a venit în detrimentul toxicității crescute, a raportat Dickler la reuniunea anuală a Societății Americane de Oncologie Clinică.

Puncte de actiune

Rețineți că acest studiu a fost publicat ca rezumat și prezentat la o conferință. Aceste date și concluzii ar trebui considerate preliminare până la publicarea într-un jurnal evaluat de către experți. Rețineți că acest studiu randomizat a constatat că adăugarea de bevacizumab la letrozol în rândul femeilor cu cancer mamar avansat, cu receptor hormonal pozitiv, a îmbunătățit supraviețuirea fără progresie, dar nu supraviețuirea globală. Fiți conștienți de faptul că evenimentele adverse au fost dramatic mai mari în brațul cu bevacizumab.

Studiul este "pozitiv din punct de vedere tehnic" în sensul că și-a îndeplinit obiectivul principal, a comentat Harold Burstein, MD, dr., de la Dana-Farber Cancer Institute din Boston.

Dar "nu va schimba practica clinică," a spus el pentru MedPage Today, mai ales că bevacizumab nu mai este indicat pentru terapia cancerului de sân.

Bevacizumab a obținut aprobarea accelerată pentru cancerul de sân de la FDA pe baza rezultatelor studiilor care arată un avantaj în supraviețuirea fără progresie, dar indicația a fost revocată la mijlocul lunii noiembrie 2011, deoarece studiile ulterioare nu au arătat niciun efect asupra supraviețuirii globale.

Așa-numitul studiu CALGB 40503, condus de Dickler, a început să acumuleze pacienți în 2008, când încă părea că bevacizumab ar putea fi un medicament important pentru cancerul de sân. Procesul a fost închis în noiembrie 2011, după hotărârea FDA, cu 343 de pacienți tratați (sau 97% din acumularea planificată).

Pacienții au fost femei aflate în postmenopauză, cu cancer de sân nerezecabil sau metastatic avansat local, care a fost pozitiv la receptorii hormonali.

După o monitorizare mediană de 39 de luni, femeile care au primit cele două medicamente au avut o supraviețuire mediană fără progresie de 20 de luni, comparativ cu 16 luni pentru cei care au primit letrozol în monoterapie

Diferența a dat un raport de pericol de 0,785, care a fost semnificativ la P = 0,016, a raportat Dickler.

Cercetătorii au descoperit, de asemenea, o diferență semnificativă (la P = 0,004) în rata de răspuns globală, cu 69% dintre cei din brațul experimental și 49% dintre cei care primesc letrozol singur având un răspuns complet sau parțial.

În mod similar, ratele beneficiilor clinice – definite ca răspuns sau boală stabilă – au fost semnificativ diferite (la P = 0,005): 80% pentru bevacizumab / letrozol și 62% numai pentru letrozol.

Dar, în concordanță cu alte studii, nu a existat niciun avantaj în supraviețuirea generală, a raportat Dickler.

Majoritatea pacienților au oprit terapia din cauza progresiei bolii, a spus Dickler.

Profilul evenimentelor adverse a fost foarte diferit între brațe, a remarcat ea, cu aproape 50% dintre pacienții cu bevacizumab / letrozol raportând un eveniment de gradul 3, 4 sau 5, comparativ cu mai puțin de 14% dintre cei care au primit doar letrozol.

În ambele brațe, majoritatea evenimentelor adverse au fost non-hematologice și a existat o deces legată de tratament în fiecare braț, a spus ea. A existat, de asemenea, o diferență accentuată în ceea ce privește oprirea numărului din cauza evenimentelor adverse – 21 obținerea celor două medicamente versus doar două în brațul letrozol.

Cercetătorii au observat toxicitățile așteptate ale bevacizumab – hipertensiune și proteinurie – la 24% și, respectiv, 11% dintre pacienți, comparativ cu 2% și 0% pentru letrozol.

O problemă importantă, dată fiind lipsa de beneficii pe termen lung și toxicitatea bevacizumabului, este costul medicamentului, a comentat Joseph Sparano, MD, de la Montefiore Medical Center din New York City.

La instituția sa, el a spus într-o discuție oficială a lucrării, bevacizumab costă aproximativ 9.500 de dolari pe lună.

Baza teoretică a procesului a avut un sens, a comentat Patricia Ganz, MD, de la Universitatea din California Los Angeles.

Dezvoltarea vaselor de sânge într-o tumoare este parțial modulată de estrogen, cu efecte mediate de factorul de creștere endotelial vascular (VEGF). Și la pacienții cu cancer mamar, rezistența la terapia endocrină este asociată cu niveluri tumorale ridicate de VEGF.

Asa a fost "potrivit" pentru a testa ideea că combinarea unei terapii endocrine cu un medicament anti-VEGF ar îmbunătăți rezultatele cancerului, a declarat Ganz pentru MedPage Today.

Din păcate, rezultatele eficacității au fost similare cu alte studii ale medicamentului și "pentru acel interval mic de beneficii cu un agent foarte toxic și costisitor," ea a spus, "Trebuie să întrebați: Merită?"

Ultima actualizare 02 iunie 2015

Dezvăluiri

Studiul a avut sprijin de la Institutul Național al Cancerului, Fundația pentru Cercetarea Cancerului la Sân, Genentech și Novartis. Dickler a dezvăluit relații relevante cu AstraZeneca, Bristol-Myers Squibb, Eisai, Genentech / Roche, Merrimack, Novartis, Pfizer, Syndax și Lilly.

Sparano a dezvăluit relații relevante cu Bristol-Myers Squibb, Curis, Eisai, Genentech / Roche, Johnson și Johnson, Novartis, Sanofi și Merck.

Burstein nu a dezvăluit nicio relație relevantă.

Ganz a dezvăluit relații relevante cu Intrinsec LifeSciences, Merganser Biotech, Silarus Therapeutics, Xenon și Keryx.

Sursa primara

Societatea Americană de Oncologie Clinică

Referință sursă: Dickler MN și colab "Studiu de fază III care evaluează adăugarea de bevacizumab la letrozol ca terapie endocrină de primă linie pentru tratamentul cancerului de sân avansat cu receptori hormonali pozitivi: CALGB 40503 (Alliance)" ASCO 2015; Rezumat 501.

CHICAGO – Participarea record și interesul puternic continuu pentru prezentările științifice reflectă tema "Înțelepciunea colectivă" pentru reuniunea anuală 2016 a Societății Americane de Oncologie Clinică, care începe aici vineri.

Peste 35.000 de participanți vor fi la îndemână pentru întâlnire, o creștere de 10% față de 2015. Reflectând sfera internațională a întâlnirii și programarea științifică și educațională a acesteia, 51% din solicitanți sunt din Statele Unite și 49% din alte țări. Cele 5.810 rezumate prezentate spre examinare includ o creștere cu 20% a numărului de rezumate legate de domeniul în expansiune rapidă a imunoterapiei în oncologie.

Tema reuniunii din acest an, aleasă de președintele ASCO, Julie Vose, MD, sugerează atât interesul, cât și progresul continuu care se produce în domeniul oncologiei, a declarat președintele comisiei de program Lynn Schuchter, MD, de la Universitatea din Pennsylvania din Philadelphia.

"Înțelepciunea colectivă subliniază îngrijirea multidisciplinară necesară pentru îngrijirea pacienților cu cancer," Schuchter a declarat pentru MedPage Today. "Dr. Vose a dorit să sublinieze importanța atragerii oncologilor medicali, a radioterapiei și a oncologilor chirurgicali la întâlnire și a participării acestor discipline la revizuire și conținut.

"Tema recunoaște, de asemenea, implicarea asistentelor medicale și a altor profesioniști din domeniul sănătății în îngrijirea pacienților noștri și necesitatea de a folosi înțelepciunea noastră colectivă pentru a îmbunătăți https://harmoniqhealth.com/ro/urotrin/ calitatea cancerului și a îngrijirii și problemele legate de disparitate și accesul la îngrijire."

Programarea științifică și educațională oferă o combinație de sesiuni populare, de mare interes și activități din anii precedenți, cu noi adăugiri pentru a aborda problemele emergente în oncologie. Simpozionele științelor clinice vor reveni cu un amestec de știință și educație, deoarece experții vor aborda subiecte și probleme cheie, augmentate de prezentarea unor rezumate științifice selectate relevante pentru discuții.

Două dintre simpozioane se vor concentra pe domeniul în creștere al imunoterapiei. În timpul unei sesiuni, vorbitorii vor explora strategii imunoterapeutice noi și emergente și vor discuta despre potențialul de utilizare a combinațiilor imunoterapeutice care implică diferite mecanisme de acțiune.

Al doilea simpozion privind imunoterapia va examina progresul către identificarea pacienților care sunt cel mai probabil să beneficieze de strategii de tratament bazate pe imunitate. Rezumatele asociate se referă la căutarea biomarkerilor pentru a ghida terapia și a evalua răspunsul, precum și utilizarea geneticii tumorale pentru a informa deciziile.

2020-07-05 z -

Brak możliwości komentowania.

Vantage Theme – Powered by WordPress.
Przejdź do paska narzędzi